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創新實力突出!康寧杰瑞躋身“中國醫藥創新企業100強”第一梯級

發布時間: 2022年09月19日 09:06

近日,由E藥經理人在科睿唯安Derwent專利數據及Cortellis競爭情報和臨床試驗數據基礎上,基于“三維度四指標”評選體系,經歷4個月數據篩選整合分析后生成的“中國醫藥創新企業100強”榜單強勢出爐,康寧杰瑞榮譽上榜,位列第一梯級。

 

E藥經理人通過模型搭建、數據搜集與整理,從醫藥創新現狀出發,以企業為主體,以硬數據為依托,通過創新根基、創新過程、創新成果三個維度,以授權專利數量、專利施引總量、臨床試驗數量和創新藥獲批與上市的數量四個指標為評價依據,每年評選出代表中國醫藥創新實力的“中國醫藥創新企業100強”。

 

“中國醫藥創新企業100強”榜單企業是中國醫藥創新能力的第一陣營,是中國醫藥產業轉型升級、打造產業競爭力的主要力量,同時也為后來者提供了可供借鑒的經驗與標桿??祵幗苋鹨堰B續四年入選上榜,排名穩步提升。

 

康寧杰瑞始終致力于以臨床價值為導向的差異化創新,持續加大研發力度,行成了具有差異化優勢和全球競爭力,涵蓋單克隆抗體、雙特異性抗體、抗體偶聯物等多種具有“best-in-class”潛力的創新藥產品管線。其中,全球首個皮下給藥PD-L1抗體恩沃利單抗已在中國上市,KN046、KN026等3個產品正在中國和美國開展多項Ⅲ期或關鍵性臨床研究,6個產品、超過10個聯合治療方案在全球范圍進行30多項不同階段臨床開發。

 

2022年,康寧杰瑞創新發展更是亮點紛呈,多款核心產品實現快速突破:皮下注射PD-L1抗體恩沃利單抗受到中國臨床腫瘤學會胃癌、結直腸癌等多個指南推薦,獲得美國FDA授予治療軟組織肉瘤的快速審評資格;PD-L1/CTLA-4 雙抗KN046一線治療晚期非小細胞肺癌的Ⅲ期臨床研究期中分析達到預設PFS終點進入Pre-BLA階段,一線治療晚期胰腺癌的Ⅲ期臨床研究上半年完成超過50%的患者入組;HER2雙抗KN026聯合化療、聯合KN046兩項研究進入注冊臨床階段;PD-L1/OX40雙抗(KN052)、HER2雙抗ADC (JSKN003)等新型候選藥物啟動臨床研究。

 

康寧杰瑞堅持創新,做有市場競爭力的產品。我們將始終秉持“讓腫瘤成為可控、可治的疾病”的使命,持續開發高效、安全、可負擔的創新藥,服務全球患者,助力“健康中國”。

 

關于康寧杰瑞

康寧杰瑞生物制藥專注于研發、生產和商業化創新抗腫瘤藥物。2019年12月12日,公司在香港聯合交易所主板上市,股票代碼:9966。

 

康寧杰瑞生物制藥在雙特異性抗體及蛋白質工程方面擁有全產業鏈的發現、研發和制造平臺。公司高度差異化的產品管線由單克隆抗體、雙特異性抗體及抗體偶聯物等抗腫瘤新藥組成。其中六個產品在中國、美國、日本、澳大利亞處于Ⅰ-Ⅲ期臨床。2021年11月,恩維達®(恩沃利單抗注射液)正式在中國獲批上市,適用于不可切除或轉移性微衛星高度不穩定(MSI-H)或錯配修復基因缺陷型(dMMR)的成人晚期實體瘤患者的治療。

 

公司擁有異二聚體及混合抗體等多個具有自主知識產權的技術平臺,和符合中國、美國和歐盟cGMP標準的大規模生產能力,并且通過包括歐盟QP在內多次審計的完整的質量體系。公司致力于建設國際領先的、多維度的藥物開發和產業化平臺,聚焦多功能生物大分子新藥,惠及中國和全球的患者。

 

康寧杰瑞前瞻性陳述

本新聞稿包含與我們未來業務、財務表現和涉及康寧杰瑞未來事件相關的聲明,這些聲明或構成前瞻性陳述。此類陳述包括預測和估計及關聯的基本假設、有關潛在可能性的計劃和期望的陳述,以及有關未來活動、運營及表現的陳述。這些陳述或可用諸如"預期"、"期待"、"預計"、"打算"、"計劃"、"相信"、"尋求"、"估計"、"將"或類似含義的詞語來標識。此類陳述基于康寧杰瑞管理和業務運營的當前某些假設,且受包括但不限于政治、經濟、法律環境和商業環境等多種風險和不確定性的影響,康寧杰瑞的實際經營結果、表現或業績可能較相關前瞻性陳述中明確或暗含的描述呈現(正面或負面)變化。除適用法律的要求外,無論出于新信息、未來事件還是其他原因,康寧杰瑞均無義務公開更新任何前瞻性陳述,且不為無法實現該等前瞻性陳述而承擔責任。

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