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康寧杰瑞將于AACR 2023年會上公布PD-L1/OX40雙抗KN052臨床前研究結果

發布時間: 2023年03月15日 08:30

2023年3月15日,中國蘇州,康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,公司自主研發的PD-L1/OX40雙抗(KN052)的臨床前研究結果入選第114屆美國癌癥研究協會年會(AACR 2023)最新突破研究(Late Breaking Research: Experimental and Molecular Therapeutics )以壁報形式進行展示,摘要號碼為LB021。

 

AACR年會是全球規模最大的腫瘤科學盛會,每年聚集來自全球各地高質量的腫瘤學研究和臨床進展。2023年AACR年會將于4月14-19日在美國佛羅里達州奧蘭多舉行,以其科學的廣度和卓越的聲譽吸引20000名專業人士,研討腫瘤醫學前沿技術,交流腫瘤臨床治療經驗。

 

KN052是全球首個進入人體臨床研究階段的PD-L1/OX40雙抗。臨床前研究結果表明,KN052具有可接受的藥代動力學與安全性,抗腫瘤活性明顯強于兩個單靶點對照抗體單用及聯用。KN052目前在中國開展Ⅰ期臨床研究,初步研究結果預計將于2023年第三季度公布。

 

主題:KN052是一種新型PD-L1/OX40雙特異性抗體,顯示出強大的抗腫瘤功效

會議分會:最新突破研究:實驗和分子治療1

摘要編號:LB021

展示形式:壁報

展示時間:美國東部時間2023年4月16日下午1:30-5:00

 

我們將于會議展示期間,在公司網站同步發布壁報。屆時歡迎點擊訪問www.tiftsautodetailing.com,了解KN052 在AACR 上公布的詳細數據。

 

關于KN052

KN052是康寧杰瑞自主研發的PD-L1/OX40雙特異性抗體,能夠同時識別PD-L1與OX40,可有效阻斷PD-L1與PD-1的相互作用,并激活OX40信號通路。2022年2月,KN052的新藥臨床試驗申請(IND)獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準,在中國開展Ⅰ期臨床研究。

 

關于康寧杰瑞

康寧杰瑞生物制藥成立于2015年,公司以“讓腫瘤成為可控、可治的疾病”為使命,專注于創新腫瘤大分子藥物的研發、生產和商業化。2019年12月12日,康寧杰瑞生物制藥在香港聯交所主板上市,股票代碼:9966.HK。

 

公司匯聚了一支由歸國頂尖科學家領銜的專業研發團隊,擁有從創新藥的早期研發、工藝開發、商業生產到臨床研究的完整產業鏈,自主開發了蛋白質/抗體工程、抗體篩選和多功能抗體平臺。公司已申報發明專利80項,授權26項。

 

康寧杰瑞的產品管線由具備全球競爭力和差異化優勢的單域抗體、雙特異性抗體及抗體偶聯物等抗腫瘤新藥組成,其中2個品種入選國家“重大新藥創制”專項,3個品種獲美國FDA授予4項孤兒藥資格。全球首個皮下注射PD-L1抑制劑恩沃利單抗注射液(研發代號:KN035,商品名:恩維達®)已獲批上市,6個品種在中國、美國、澳大利亞開展30多項臨床研究,其中3個品種8項研究在中美進入關鍵性臨床研究階段。

 

“康達病患,瑞濟萬家”,康寧杰瑞始終以臨床價值和患者需求為導向,堅持國際化和差異化戰略,聚焦創新、安全、可負擔的抗腫瘤藥開發,惠及中國和全球患者。

 

康寧杰瑞前瞻性陳述

本新聞稿包含與我們未來業務、財務表現和涉及康寧杰瑞未來事件相關的聲明,這些聲明或構成前瞻性陳述。此類陳述包括預測和估計及關聯的基本假設、有關潛在可能性的計劃和期望的陳述,以及有關未來活動、運營及表現的陳述。這些陳述或可用諸如"預期"、"期待"、"預計"、"打算"、"計劃"、"相信"、"尋求"、"估計"、"將"或類似含義的詞語來標識。此類陳述基于康寧杰瑞管理和業務運營的當前某些假設,且受包括但不限于政治、經濟、法律環境和商業環境等多種風險和不確定性的影響,康寧杰瑞的實際經營結果、表現或業績可能較相關前瞻性陳述中明確或暗含的描述呈現(正面或負面)變化。除適用法律的要求外,無論出于新信息、未來事件還是其他原因,康寧杰瑞均無義務公開更新任何前瞻性陳述,且不為無法實現該等前瞻性陳述而承擔責任。

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