2023年3月16日，中國蘇州，康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司自主研發的HER2雙抗ADC JSKN003的Ⅰ期臨床研究(研究編號：JSKN003-102)完成中國首例患者給藥(給藥劑量：2.1mg/kg)。

ADC藥物兼具抗體藥物的高靶向性和細胞毒素在腫瘤組織中高活性的雙重優勢，近年在腫瘤治療領域發展迅猛。但是ADC藥物研發技術要求高，提高腫瘤特異性，優化連接子和偶聯方式，提高血液循環穩定等是ADC藥物的發展方向。JSKN003由康寧杰瑞自主研發，利用精準控制的糖基結構，通過酶催化和點擊化學，形成穩定的ADC藥物。JSKN003具有靶向HER2（KN026）的兩個不同表位、糖基定點偶聯和更好的血清穩定性、更寬的安全窗等優勢，在HER2高表達和低表達的腫瘤模型（CDX+PDX模型）中均表現出良好的安全性特征以及與DS-8201相似的療效。

此前，JSKN003獲得Bellberry臨床研究倫理委員會批準在澳大利亞開展臨床（JSKN003-101）,并于2022年9月完成首例患者給藥，目前KSKN003-101正在順利進行中，劑量已遞增至5.2mg/kg。2022年10月，JSKN003獲得中國國家藥品監督管理局藥品評審中心（CDE）的Ⅰ期臨床試驗批件。JSKN003-102是一項在中國開展的Ⅰa/Ⅰb 期臨床研究，旨在評估JSKN003治療HER2表達晚期惡性實體瘤患者的安全性、耐受性藥代動力學/藥效學及抗腫瘤活性。JSKN003-102與JSKN003-101互為補充，為JSKN003的全球開發奠定基礎。

關于JSKN003

JSKN003為新型靶向HER2雙表位的抗體偶聯藥物（ADC），由康寧杰瑞利用特有的糖定點偶聯平臺自主研發。JSKN003結合腫瘤細胞表面的HER2，通過HER2介導的細胞內吞釋放拓撲異構酶Ⅰ抑制劑，進而發揮抗腫瘤作用。臨床前研究顯示，JSKN003較同類藥物具有更好的血清穩定性、更強的旁觀者殺傷效應和同等的腫瘤殺傷活性，有效地擴大了治療窗。目前JSKN003正在澳大利亞和中國開展Ⅰ期臨床研究。

關于康寧杰瑞

康寧杰瑞生物制藥成立于2015年，公司以“讓腫瘤成為可控、可治的疾病”為使命，專注于創新腫瘤大分子藥物的研發、生產和商業化。2019年12月12日，康寧杰瑞生物制藥在香港聯交所主板上市，股票代碼：9966.HK。

公司匯聚了一支由歸國頂尖科學家領銜的專業研發團隊，擁有從創新藥的早期研發、工藝開發、商業生產到臨床研究的完整產業鏈，自主開發了蛋白質/抗體工程、抗體篩選和多功能抗體平臺。公司已申報發明專利80項，授權26項。

康寧杰瑞的產品管線由具備全球競爭力和差異化優勢的單域抗體、雙特異性抗體及抗體偶聯物等抗腫瘤新藥組成，其中2個品種入選國家“重大新藥創制”專項，3個品種獲美國FDA授予4項孤兒藥資格。全球首個皮下注射PD-L1抑制劑恩沃利單抗注射液（研發代號：KN035，商品名：恩維達®）已獲批上市，6個品種在中國、美國、澳大利亞開展30多項臨床研究，其中3個品種8項研究在中美進入關鍵性臨床研究階段。

“康達病患，瑞濟萬家”，康寧杰瑞始終以臨床價值和患者需求為導向，堅持國際化和差異化戰略，聚焦創新、安全、可負擔的抗腫瘤藥開發，惠及中國和全球患者。

康寧杰瑞前瞻性陳述

本新聞稿包含與我們未來業務、財務表現和涉及康寧杰瑞未來事件相關的聲明，這些聲明或構成前瞻性陳述。此類陳述包括預測和估計及關聯的基本假設、有關潛在可能性的計劃和期望的陳述，以及有關未來活動、運營及表現的陳述。這些陳述或可用諸如"預期"、"期待"、"預計"、"打算"、"計劃"、"相信"、"尋求"、"估計"、"將"或類似含義的詞語來標識。此類陳述基于康寧杰瑞管理和業務運營的當前某些假設，且受包括但不限于政治、經濟、法律環境和商業環境等多種風險和不確定性的影響，康寧杰瑞的實際經營結果、表現或業績可能較相關前瞻性陳述中明確或暗含的描述呈現（正面或負面）變化。除適用法律的要求外，無論出于新信息、未來事件還是其他原因，康寧杰瑞均無義務公開更新任何前瞻性陳述，且不為無法實現該等前瞻性陳述而承擔責任。